Ontdek Uw Aantal Engel
'Ik ben helemaal voor die bas, bout die bas, geen hoge tonen ...'
Ontwerp door Mekhi Baldwin
Ik ben een muziekproducent die geen sh*t kan horen, een rapper die zijn eigen stemgeluid pas in 2019 begreep, en een componist die minder dan de helft van alle frequenties tot zijn beschikking heeft. Als iemand voor wie muziek sinds een jaar of 5 een grote rol speelt, is het wel klote.
Mijn gehoorverlies is hoog register, wat betekent dat ik het bovenste deel van de frequentie mis.
Een volwassene met vrolijke, gezonde oren hoort tot ongeveer 16.000 Hertz (Hz). Ik zou het geluk hebben om zo hoog als 8.000 Hz te krijgen zonder mijn gehoorhulp. Realistisch gezien werken mijn natuurlijke oren op volledige functie tussen 2.000 - 4.000 Hz en nemen ze geleidelijk af.
Geluiden komen ongeveer 20-40 procent van mijn gehoorbereik binnen en stoppen dan.
Mijn vleesoren (die ik onderscheid van mijn RoboEars die echt kunnen horen) missen de meeste goede dingen. Ik hoor de baslijn van ' Zeven Natie Leger ”, maar de piepende gitaarsolo komt een beetje vlekkerig door. De meeste Mariah Carey-nummers worden karaoke-versies voor mij zodra ze voor haar crescendo's begint te gaan (en ik ben altijd meer dan blij om de gaten voor haar op te vullen - heel, heel slecht).
Geleidelijk ontstaan gehoorverlies veroorzaakte een vreemde, sluipende angst en frustratie rond mijn muzikale passies en ambities.
Het is alsof je een oude vriend hebt die je steeds minder vaak terug sms't, wat betekent dat gehoorverlies in de beste tijden niet bepaald een comfortabele rit is. Ik zou een boek kunnen schrijven over de deuk die het heeft gemaakt in mijn sociale toolkit. En totdat ik in 2019 hoortoestelgebruiker werd, was deze aandoening ook niet geweldig voor relaties of het professionele leven.
Het zuigt. Maar het zuigt nu minder.
Ik ga je meenemen door de eerste angsten en zorgen die ik ervoer, vooral als ik niet wist wat het was. Ik zal vertellen hoe gehoorverlies mijn sociale en innerlijke leven verwoestte, en hoe ik herkende wanneer ik hulp (en uitrusting) nodig had om me er doorheen te helpen.
Het belangrijkste is dat ik hoop dat je weet dat je niet de enige bent - of je hebt de tools om iemand anders te laten weten dat ze niet alleen zijn. Bij gehoorverlies is eenzaamheid immers een van de overheersende kenmerken.
Oke,raak het.
Intro thema: Voordat ik het wist
Ik las mijn gehoorverlies eerst als een aantal verschillende storende elementen. Ik dacht dat het de kleine, zwakke uitvallers waren in gesprekken en de zelfverzonnen excuses.
Waarom vind ik elk gesprek onmogelijk? Het is mijn persoonlijkheid. Ik ben te afgeleid, vreselijk in mensen en diep oninteressant. Waarom kan ik niets bedenken om te zeggen?
Misschien was het het volume in de kamer, de dictie van de luidsprekers, afleiding en andere interferentie.
Al snel werd socialiseren te veel moeite en merkte ik dat mijn zelfvertrouwen begon af te nemen - een ervaring die in 29 jaar langzaam vorm kreeg - wat eenenorme hoeveelheid tijdom te denken dat je sh*t bent in gesprekken.
Zie het als het dragen van een bril. Als je ze draagt, doe ze dan even uit. Probeer iets op 5 meter afstand te lezen. Je komt er wel net uit, toch? En uiteindelijk kom je er wel.
tekenen van een slecht huwelijk
Maar stel je nu eens voor dat je je drie uur lang zo hard kunt concentreren op een feestje. Sociaal zijn met gehoorverlies komt overeen met de fysieke inspanning van moeite doen om te poepen voor een hele dag.
Ik vormde een beschermend omhulsel, gebaseerd op willekeurige humor gevuld met non sequiturs (want wie moet weten welke zin er eerder kwam als je BUTTHOLES of CHEESE schreeuwt in nietsvermoedende mensen hun gezichten? En nee, ik heb niet veel vrienden meer van dit tijdperk).
Ik werd allebei enorm verlegenenschurend extravert om mezelf te beschermen. Ik zou mezelf wekenlang kunnen opsluiten en dan de man zijn die niets schreeuwt tegen iedereen die zou luisteren.
Ik begon me ongerust te voelen als ik mensen benaderde voor hulp of advies. Het gevoel dat het aanvaarden van het advies de doodstraf voor mijn muziekcarrière had kunnen betekenen.
Dus kookte ik in de stilte op feestjes, in de hoop dat niemand het opmerkte, wachtend tot het voorbij was. Ik zou mensen kunnen klokken die met elkaar praten over de muziek en me vreemd jaloers voelen, dan schuldig, dan ellendig.
Het verliezen van mijn gehoor was een langzame vervaging waarvan ik mezelf voortdurend vertelde dat dit niet gebeurde. Maar net zoals ze een vreemde keuze kunnen zijn om een nummer te beëindigen, is een langzame fade bedrieglijk.
Het zorgt ervoor dat je coping-mechanismen ontwikkelt zonder het te weten. Je brein komt langzaam tussenbeide om het gat in de interpretatie te vullen. Je begint liplezen, totaal onbewust dat het gebeurt. Plots roept elk gesprek een 'Huh?' en wat?' tellen in de dubbele cijfers.
(Handen omhoog... wie heeft er gezegd: 'Ja! Absoluut' zonder een flauw idee te hebben waar je op reageert? Ik ben per ongeluk bijna lid geworden van verschillende sekten.)
Als muzikant had deze auditieve dubbele bluf onverwachte effecten op mijn werk. Mijn brein had muzikale ideeën, melodieën, teksten, ritmes, maar wanneer ik iets met mijn handen probeerde, klonken de resultaten halfbakken of absoluut beklemmend en compact.
Geen enkel toestel dat ik kocht leek te doen wat het zei. Ik kende de geluiden die ik wilde, maar kon niet horen wat het mixen deed.
Ik was geen muzikaal genie (en ben dat nog steeds niet), maar ik voelde me als een Formule 1-racer die een auto bestuurde die was gemaakt van wodka Jell-O-shots met een stuurwiel gemaakt van niets.
De brug: muzikanten met gehoorverlies
Ik ben zo verre van de eerste persoon die muziek maakt zonder werkende lugs.
Beethoven zette een aantal absolute kachels uit zonder er een noot van te horen na het bereiken van 44 jaar oud .
Brian Wilson van de Beach Boys (een van de grote geesten van de pop) construeerde adembenemende harmonieën uit wat alleen in zijn hoofd zat, met slechts één oor nadat hij was op het hoofd geslagen met een loden pijp als een kind.
Andrew Huang, een enorm inspirerende producer, spreekt vaak over zijn eigen gehoorverlies ervaring . Hij heeft 50 albums uitgebracht, heeft een paar miljoen abonnees op zijn YouTube-kanaal en heeft anderen geholpen het proces en de mechanica van het bouwen van geluid gratis te leren. Hij inspireert me niet alleen voor het maken van de muziek, maar ook voor het kunnen begeleiden van anderen op hun reis.
En TOKiMONSTA, een van de meest inspirerende producenten in de 21e eeuw, ontwikkelde een zeldzame hersenziekte genaamd Moyamoya dat blokkeerde haar begrip van muziek helemaal. Alleen hersenchirurgie hielp, en zij nieuw album is een krachtig bewijs van het overwinnen van wat een volledig verbijsterende ervaring moet zijn geweest.
Veel meer muzikanten hebben plotselinge, schokkende transformaties in hun gehoorbereik van te veel jaren naast een versterker permanent op 'mosh pit'-niveau gestaan. Blow mind van de gitaarsolo? Dat is het idee. Opgeblazen trommelvliezen? Minder. Gehoorverlies door lawaai is alarmerend.
Ik heb het geluk dat ik gehoorproblemen van deze diepte en plotselingheid heb vermeden. Maar het zou een onbeschaamde leugen zijn om je te vertellen dat het bouwen van instrumentals gemakkelijk is als je maar 40 procent kunt horen van wat er aan de hand is.
Als je van muziek houdt, zelfs als luisteraar, en het gebruik van je oren voelt wegglippen, heb je misschien te maken met de langzaam brandende verwarring en het verdriet dat gepaard gaat met geleidelijk beginnend gehoorverlies.
Wanneer je muziek probeert te maken (en het maakt .)inmuziek) en je hebt gehoorverlies, het is alsof je probeert te vingerverven met schoenen aan je handen.
Achtergrondharmonieën: Na de feesten
Muziek was in die tijd ook zo'n sociale afhankelijkheid voor mij, zo'n ongezonde obsessie, dat het nooit bij me opkwam om te stoppen. Ik moest me inspannen om muziek zo hard te willen maken als ik zou doen om het te horen - mijn zelfrespect hing ervan af.
Maar dat was diep ongezond. Ik begon elke verplichting en samenwerking aan te gaan die ik kon. Ik zou mijn niet-muziekvrienden mijden om met iemand te jammen. Ik begon te veel op muziek te leunen.
Ik legde al mijn eieren in een mand die ik nooit volledig heb ervaren. Toen ik 21 jaar oud was, nam ik een album op met een gesigneerde band, de soundtrack van een sketchgroep die een maandlange tour deed, probeerde een comedy-rapmusical samen te stellen en een baan onder het minimumloon te behouden om de huur te betalen.
Kortom, ik begon te proberen het onmogelijke te bereiken zonder enige middelen. Zonder enig idee hoe hard ik mijn haperende oren aan het overcompenseren was. Voor alle tekortkomingen gaf ik mezelf de schuld.
Ik heb amper geslapen. Ik werkte heel veel maar voltooide niets. Bij elk nummer dat ik af had of bij elk optreden dat ik speelde, kreeg ik angstaanvallen over iets anders dat ik voor de duur onbeheerd had achtergelaten. En ik deed het allemaal gratis, hongerig naar elke blootstelling die mijn muziek zou kunnen hebben - en die ik zou kunnen hebben voor de muzikale ervaring.
Als gevolg daarvan verloor ik elke baan die ik kon krijgen, kreeg medicijnen voor depressie en angst, en kreeg een complete emotionele ineenstorting. Ik weet niet of je ooit een man hebt gezien in een in de supermarkt gekocht pak, manisch haar, verwarde baard, schreeuwend in de lucht in het openbaar, zwaaiend met een toetsenbordstandaard, maar het is niet mooi of geruststellend.
Houd er rekening mee dat dit 10 jaar geleden is. De reis is sindsdien voortgezet - maar in een langzaam tempo dat veel van de passie en vreugde uit zijn eigen ontplooiing wegnam.
Het wachten
In 2018 werd het te veel. De hoorzitting, op dit punt, kreegslecht. Ik had collega's die ik nooit heb begrepen buiten 'hallo'.
Terug in mijn dagelijkse werk was ik aan het schrijven dit stuk over gehoorverlies als een algemeen onderzoeksartikel toen mijn mond openviel. Ik ontdekte dat 14 van de 15 symptomen direct op mij van toepassing waren. (Nee sh*t, Sherlock. Ze hebben je laatste decennium gedomineerd, waar ben je geweest?)
Ik ging naar een audioloog. Hij testte me met audiometrie, of zoals echte wetenschapshoofden het noemen, 'het bleepy bloopy koptelefoonspel'.
Toen wierp hij me de soort blik toe die gewoonlijk gereserveerd is voor nieuws over een aankomend Nickelback-album en zei: 'Yeeeeeah ... het is niet goed.' (Oh ja? Dat heb ik van de Nickelback-look.)
Daar is je 'Eureka!' moment. Gehoorverlies had mijn relatie met mijn passies vertroebeld, mijn sociale kringen verknoeid en me met heel weinig dan teleurstelling achtergelaten. Maar nu was het echt. Ik kon deze versie van Wonderwall niet afdekken.
En zo begon de 9 maanden wachten op hoortoestellen. Ik woon in het VK, waar we een National Health Service hebben die gratis gezondheidszorg biedt. Ik zou £ 3.000 kunnen betalen voor nieuwe hoortoestellen of wachten tot een wachtlijst is gewist. Als schrijver en muzikant was £ 3.000 zeker niet beschikbaar. Het was dus wachten.
full bush brazilian wax voorbeeld
Tjonge, had ik gewild dat ik deze shit had opgelost voordat mijn sociale tics zich vormden?
Het was pas in deze tijd dat ik echt het gewicht voelde van de wetenschap dat ik onbehandeld gehoorverlies had en het mogelijk zou kunnen verliezen. Totdat ik hoortoestellen had, zou ik gestrand zijn. Nu met een diagnose, kon ik zien hoe gestrand ik was.
Vóór de diagnose had ik een sluipend gevoel van verveling en vervreemding, alsof mijn persoonlijkheid of vaardigheidsniveau als muzikant de problemen waren. (En geloof me, zowel wie ik ben als hoe ik presteer, dienden bij meerdere gelegenheden hun eigen valkuilen.)
Deze diagnose betekende dat ik kon stoppen met het nemen van de schuld voor mijn toestand. In mijn hoofd speelde ik waardeloze repetities of mixte ik feedback die ik niet kon begrijpen, waar ik onnodig defensief over werd.
Nu bekeek ik deze scènes door een nieuwe lens - een groeiend onbehagen rond een diepgewortelde fysieke tegenslag die alles wat ik begreep over de muziek waar ik van hou en die ik maak, op zijn kop zou kunnen zetten.
Ik kon mezelf serieus gaan nemen als mens en vakman.
Ik voelde me beschaamd waarom ik dit zo lang had laten duren. Ik had bands die uit elkaar vielen omdat ik roestig, teleurstellend, moe en ongeïnspireerd was. Ik ging rechtstreeks naar huis van optredens zonder te socializen. Ik had elk element van mijn leven half onder de knie, niet wetend waarom ik niet mee kon doen. En weten wat te doen was zo moeilijk geweest.
Waarom had ik geen uitweg gezocht?
Hoe weet je of een kanker bij Venus Man je leuk vindt?
Omdat ik de uitgang kon zien, nam ik veel tijd alleen om na te denken over hoe mijn leven tastbaar zou veranderen.
Omdat ik wist dat er een oplossing voor de deur was, voelde ik de diepte van mijn gehoorverlies erger dan ooit. Ik heb 4 maanden aan muziek geschrapt waar ik aan had gewerkt en geld verdiend. Ik hoefde geen technicus alles opnieuw op te nemen en het mixen en masteren over te nemen.
Ga Ga-gadget!
Op 1 april 2019 werd ik voor het eerst Robocop. En het was verdomd slecht (direct nadat ik huilde omdat ik wat vogels hoorde).
Muziek kwam ineens tot leven. Ik merkte dat ik opnieuw luisterde naarjaarvan oude, geliefde albums, die vreugde herbeleven van het ontdekken van Radiohead's ' OK Computer ,' Sigur ros' ' Bedankt ”, en Mos Defs “ Zwart aan beide zijden .'
Hoortoestellen zijn niet perfect, maar ik denk dat ze mijn frequentiebereik bijna genoeg hebben verdubbeld. En naarmate de frequentie toeneemt, groeit ook de liefde voor muziek, gezelligheid en het leven in het algemeen. Je hebt letterlijk een grotere bandbreedte om van dingen te genieten.
Plots woonde ik in mijn studio, ik speelde gewoon met geluiden en maakte beat op beat op beat op rare ruis op textuur.
Mijn rapstem veranderde van The Wonder Years' Paul naar het rijk van Chali 2na. Door simpelweg te horen en te beheersen wat er uit mijn mond kwam, kon ik met meer overtuiging, evenwicht en vertrouwen spreken.
Mijn gevoel van eigenwaarde groeide samen met het begrijpen hoe ik klonk. Ik maakte me minder zorgen over hoe anderen zowel mijn gesprek als mijn stem waarnamen - ik had eigenlijk een vrij mooie toon die ik nu kon beheersen.
Na 15 jaar leren, had ik een klein zilveren ding achter mijn oor nodig om me te helpen mijn geluid te beheersen en uit te drukken wat ik wilde. Toen ik aan het friemelen was met die kleine equalizergrafieken die het verschil maken,Dat verschil kon ik horen.
Omdat ik het verschil kon horen, werd ik gemotiveerder en competenter in muziek.
Op dezelfde manier waarop ik nu hiaten in mijn frequentie kon opvullen, stopte ik ook gaten in mijn workflow, werkte ik uit wat ik nodig had en kreeg ik advies van mijn muziekconnecties over hoe verder te gaan. Hierdoor kon ik zelfverzekerd genoeg muziek maken om geld te vragen in ruil voor diensten en kansen.
Ik ben niet fulltime, maar dit is het eerste jaar waarin ik consequent een stuk huur heb betaald met mijn muziek.
anders
Of het nu gaat om inzicht in mijn toestand of het extra zelfvertrouwen dat gepaard gaat met het horen van mensen, mijn vrienden lijken me nu meer als een gelijke te zien dan als een agressief zelfbewuste hansworst. (Ze hadden gelijk om me zo te behandelen. Ik was.)
Mijn hoortoestellen hebben me in staat gesteld waarde toe te voegen aan relaties, in plaats van vriendschappen te verbranden door een nieuwigheid te worden voor een grappige afleiding of een stortplaats voor medelijden - alle rollen die ik graag vervulde voordat ik hoortoestellen kreeg.
Dit komt misschien door hun nieuwe begrip van mijn gezondheidsproblemen, maar het is ook niet in de laatste plaats te wijten aan mijn veranderende verbinding met de wereld en acties terwijl ik met mensen praat. Gesprek ispretopnieuw. Ik hoef geen gekke, rare klootzak te zijn om mensen aan het lachen te maken of te laten blijven. En dat is gewoon heerlijk.
Ook mijn huwelijk werd veel gemakkelijker, hoewel niet zonder valkuilen. Mijn vrouw begrijpt nu dat het niet is dat ik niet heb geluisterd, ik had echt moeite om haar te horen. (Soms luisterde ik echt niet. Sorry, Jackie.)
Ik was echter verrast om te horen dat mijn vrouw ook een heel, heel luidruchtig persoon is. Dit zorgde voor uitbarstingen van onvoorzien volume uit het niets. Om dit aan het licht te brengen was enige navigatie en tact nodig.
'Te luid' was geen categorie voor wie ik een referentie had tijdens het pre-hoortoestelleven. Nu weet ik dat het niet alleen echt is, maar ook dat ik samenwoon met iemand die precies in die categorie valt. Haar dat vertellen heeft geleid tot enkele (niet stille) meningsverschillen.
Maar alle relaties hebben een basis in communicatie. En dat kan ik nu.
Het belangrijkste is dat ik aardiger voor mezelf ben. Ik weet waar ik naar moet luisteren in mijn hoofd. Ik ben selectiever in de projecten die ik doe. Ik hecht meer waarde aan mijn tijd dan aan het aantal mensen waarvan ik denk dat ze naar mij zouden luisteren.
Muziek is weer leuk, en mensen nog meer. Meer als juichende hulpmiddelen, heb ik gelijk? Iedereen?
Oké, ik heb dus nog wat werk te doen...
Adam Felman is redacteur voor Medical News Today en Greatist. Naast zijn werk is hij een slechthorende muzikant, producer en rapper die wereldwijd optreedt. Adam is ook eigenaar van elke Nic Cage-film en heeft een eenogige egel genaamd Philip K. Prick. Je kunt zijn muziek bekijken hier .
